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1.严格按照工艺规程和批生产记录，顺利完成中试规模重组蛋白/抗体下游纯化生产，保质保量交付任务。
2.能够完善符合GMP的文件体系，编写GMP和操作岗位有关文件及设备验证方案、批记录、批报告。
1.药学、制药工程、生物药或相关专业，专科及以上学历。
