我们期待与您携手并进一“启”迈向崭新的未来
1.严格按照工艺规程和批生产记录,顺利完成中试规模重组蛋白/抗体下游纯化生产,保质保量交付任务。
2.能够完善符合GMP的文件体系,编写GMP和操作岗位有关文件及设备验证方案、批记录、批报告。
1.药学、制药工程、生物药或相关专业,专科及以上学历。