1、按照GCP及试验方案的要求，负责临床试验的监查，保证试验进度和试验质量，提高试验的整体水平；

2、协助项目经理考察、评估、协调、落实临床试验参加单位，包括但不限于研究中心、CRO、SMO等；

3、协助项目经理定期对研究中心进行稽查工作，确保试验正常开展；

4、协助项目经理协调、处理各方合作关系；

5、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题；

6、配合CRO做好中心启动、监查及结束工作；

7、完成交付的其他工作任务。

1、本科及以上学历，生物医药相关专业；

2、2年以上临床监查员工作经验；

3、注重工作细节，具有较强的沟通能力和团队协作能力；

4、熟悉GCP法规及临床研究的相关法规；

5、有呼吸及免疫相关临床试验经验者优先；

6、熟练使用Office等办公软件；

7、可接受出差。